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svhc測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)與檢查項(xiàng)目是什么
發(fā)布時(shí)間:2022-11-30 364
  你了解什么是svhc測(cè)試嗎?svhc有哪些測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)與檢查項(xiàng)目要求?SVHC可能通過(guò)供應(yīng)鏈和制造過(guò)程有意或無(wú)意地引入消費(fèi)品。實(shí)驗(yàn)室測(cè)試提供有關(guān)SVHC物質(zhì)鑒定和濃縮的信息,以幫助公司履行其REACH SVHC義務(wù)。下面跟著中科檢測(cè)小編來(lái)了解。
 

  SVHC測(cè)試是什么意思

 
  歐洲化學(xué)品管理局SVHC數(shù)據(jù)庫(kù)更新2018年7月11日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)發(fā)文稱,歐盟即將建立物品中的SVHC數(shù)據(jù)庫(kù),旨在更好的進(jìn)行報(bào)廢處理和消費(fèi)者的告知,數(shù)據(jù)將被要求由企業(yè)在2020年底前進(jìn)行提交,無(wú)論你是生產(chǎn)商、進(jìn)口商或經(jīng)銷商。
 
  數(shù)據(jù)庫(kù)主要是為了配合不久前剛剛生效的經(jīng)修訂的廢棄物框架指令(2008/98/EC),數(shù)據(jù)庫(kù)不但有助于廢物處理人更好的對(duì)物品進(jìn)行分類處理和無(wú)害材料的回收利用,而且能夠幫助消費(fèi)者明確有害物質(zhì)的含有情況,幫助其作出更明智的購(gòu)物選擇。
 
  我們國(guó)內(nèi)很多企業(yè)是產(chǎn)品組裝企業(yè)或出口新外貿(mào)企業(yè),此次數(shù)據(jù)庫(kù)要求的提出,除了直接針對(duì)歐盟的生產(chǎn)商、進(jìn)口商、經(jīng)銷商之外,間接的我們國(guó)家的出口商也會(huì)面臨這樣的要求,這就意味著我們不得不更好的與上級(jí),甚至是上上級(jí)供應(yīng)商進(jìn)行溝通,以保證物品中的SVHC的信息的準(zhǔn)確性。
 
SVHC測(cè)試
 

  svhc測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)與檢查項(xiàng)目

 
  歐盟REACH標(biāo)準(zhǔn)SVHC測(cè)試產(chǎn)品范圍
 
  日用雜貨、兒童用品、家具、紡織品、鞋、箱包皮具、文具、體育和休閑用品,化妝品、芳香劑、橡膠、紡織品、工業(yè)溶劑、阻燃劑以及塑料制造原料等。
 
  檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
 
  REACH法規(guī),REACH附件XVII測(cè)試,SVHC等。
 
  檢測(cè)項(xiàng)目
 
  鄰苯7P,總鎘,多環(huán)芳香烴,鎳及其化合物,多環(huán)芳香烴(PAHs)和SVHC 219項(xiàng)等。具體依據(jù)產(chǎn)品及檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)而定。
 

  高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC)判定標(biāo)準(zhǔn)

 
  根據(jù)REACH法規(guī)第57條,滿足下列要求之一可判定為高度關(guān)注度物質(zhì):
 
  1) 根據(jù)67/548/EEC指令被歸類為致癌、致畸、生殖毒性物質(zhì)1類或2類,即CMR category 1 or 2;在新的CLP法規(guī)下這些物質(zhì)被歸類為CMR 1a 或 1b;
 
  2) 根據(jù)REACH法規(guī)附件十三標(biāo)準(zhǔn)被歸類為持久性、生物累積性和毒性(PBT)物質(zhì)或?yàn)楦叱志眯?、高生物累積性(vPvB)物質(zhì);
 
  3)有科學(xué)證據(jù)表明對(duì)人體健康及環(huán)境可造成嚴(yán)重影響,同以上兩類物質(zhì)應(yīng)給予同等關(guān)注程度的物質(zhì)(例如內(nèi)分泌干擾物質(zhì))。
 
  一旦物質(zhì)被列入SVHC候選清單,企業(yè)需評(píng)估自己的產(chǎn)品特性,履行法規(guī)規(guī)定的義務(wù)。中科檢測(cè)開(kāi)展SVHC測(cè)試服務(wù),具體費(fèi)用及周期,可以咨詢中科檢測(cè)工程師了解。

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