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　　對于消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠商或第三方檢測機構(gòu)來說，當(dāng)消毒劑消毒效果出現(xiàn)檢驗結(jié)果不符合既定標(biāo)準(zhǔn)時，是比較麻煩的問題。因為這就需要找出導(dǎo)致檢驗結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn)的原因。

 

　　影響消毒劑消毒效果實驗的因素有很多，一旦沒有小心控制，就會導(dǎo)致實驗結(jié)果出現(xiàn)偏差。

 

　　檢驗方法的選擇至關(guān)重要，即使是同一批次的相同產(chǎn)品，使用不同的檢測方法得到的結(jié)果可能會存在很大的差異。在選擇了適當(dāng)?shù)姆椒ê?，必須?yán)格控制其他條件，這些條件中的任何一個都可能是實驗失敗的原因，當(dāng)幾個條件同時出現(xiàn)時，失敗的可能性就會成倍增加。這些條件包括：

 

　　在開始實驗之前，最重要的步驟之一是閱讀消毒劑產(chǎn)品標(biāo)簽，了解每種產(chǎn)品的使用范圍、要求和限制，以確定消毒劑對哪種實驗微生物有效以及消毒時間和使用液濃度等。如：用消毒劑活性成分為70%的異丙醇或季銨鹽化合物來滅活細(xì)菌芽孢通常都會導(dǎo)致試驗失敗；即并不是所有的活性成分對所有類型的微生物有效。

 

 

　　如果使用濃縮殺菌劑，一定要注意制造商的配制和混合說明。在準(zhǔn)備使用稀釋劑時，準(zhǔn)確地量取一定體積非常重要。稀釋濃度不正確會導(dǎo)致高估或低估產(chǎn)品的效果。

 

 

　　正確制備試驗微生物懸液是任何消毒劑檢驗認(rèn)證成功的關(guān)鍵。微生物懸液活性低以及其他的問題，如：微生物生理狀態(tài)，孢子聚集、污染等都會影響實驗結(jié)果。處于對數(shù)生長期的微生物會比穩(wěn)定生長期和衰亡期的微生物對消毒劑更敏感。研究表明，聚集在一起的孢子比單個分散的孢子更難殺滅，因為當(dāng)孢子聚集在一起時，消毒劑要穿透并與孢子充分接觸是很困難的。

 

　　也有研究表明，孢子聚集會使得孢子對過氧化氫的抗力增強，因為當(dāng)存在聚集時，一些孢子可能受到聚集體中其他孢子產(chǎn)生的過氧化氫酶的保護。另外，當(dāng)真菌孢子懸浮液中含有菌絲片段時，這些菌絲片段會保護孢子不與消毒劑接觸，所以，在試驗之前，應(yīng)該保證懸液中含有95%以上的孢子。

 

 

　　表面張力對消毒劑的鑒定試驗也有非常大的挑戰(zhàn)，表面張力是存在于液體分子之間的內(nèi)聚力的結(jié)果，在消毒條件中反映為給定體積的液體所覆蓋的表面積，表面張力大的液體比表面張力小的液體所覆蓋的表面積小。除了液體的固有表面張力外，還應(yīng)考慮界面張力。界面張力涉及消毒劑和表面之間的粘附力。不同消毒劑與不同物體表面的界面張力的差異，對消毒劑鑒定結(jié)果有顯著的影響。

 

　　如果消毒劑和物體表面之間存在較大界面張力，那么消毒劑可能會形成小液滴，這會使消毒劑與微生物的完全接觸變得困難，進而導(dǎo)致消毒效果不符合標(biāo)準(zhǔn)。相反，如果消毒劑和載體之間存在較低的界面張力，消毒劑可能會流過載體的邊界，導(dǎo)致難以達到所需的濕接觸時間而使試驗失敗。

 

　　多孔和損壞的表面對消毒也會造成挑戰(zhàn)，因為微生物可以卡在縫隙和裂縫中，受到保護而不與消毒劑接觸。

 

 

　　中和劑鑒定試驗是消毒試驗的重要組成部分，如果消毒劑沒有被完全中和，那么試驗中的消毒/作用時間就是不精確的，因為殘留的消毒劑將繼續(xù)發(fā)生作用，這將使我們高估消毒劑的消毒效果，從而使應(yīng)用中消毒不足。除了在驗證中證明中和劑的有效性，還必須評估中和劑對微生物的毒性。如果中和劑對微生物是有毒的，那中和劑的致死率將歸因于消毒產(chǎn)品的殺滅效果，會使我們高估消毒劑的消毒效果。

 

 

　　如何有效地回收表面殘存的微生物至關(guān)重要，回收方法包括水洗、擦拭、接觸電鍍，渦流和超聲處理。有許多因素會影響微生物的回收量，如拭子材料(如棉花、人造絲、聚酯、海藻酸鈣)、物體表面的差異和分析技術(shù)的差異(如施加的壓力)等都可能導(dǎo)致回收率不高。

 

　　中科檢測消毒檢測板塊具有豐富經(jīng)驗，能依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行檢測，為客戶提供盡可能準(zhǔn)確的檢測數(shù)據(jù)。如果有相關(guān)業(yè)務(wù)需求，歡迎聯(lián)系。