電子電器產(chǎn)品中殘留的六種有害物質(zhì)分別是：鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚，對(duì)它們的檢測(cè)技術(shù)有很多，例如：X射線熒光光譜分析技術(shù)、氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)、比色分析技術(shù)、紅外光譜分析技術(shù)、原子發(fā)射光譜技術(shù)等。
作為第三方檢測(cè)中心，中科測(cè)試機(jī)構(gòu)擁有CMA和CNAS認(rèn)證檢測(cè)資質(zhì)，檢測(cè)設(shè)備齊全，數(shù)據(jù)科學(xué)可靠，可出具國家認(rèn)可的電子電器有害物質(zhì)檢測(cè)報(bào)告。
X射線熒光光譜技術(shù)
X射線熒光光譜分析技術(shù)不具有破壞性，譜線簡(jiǎn)單易看一目了然，X射線熒光光譜儀能夠不需要提前進(jìn)行化學(xué)處理實(shí)時(shí)對(duì)樣品進(jìn)行鑒別。
所有采用光譜分析技術(shù)的都不能避免光譜和背景的干擾。根據(jù)原子內(nèi)層電子躍遷釋放的能量和譜線進(jìn)行的XRF分析技術(shù)，光譜比較簡(jiǎn)單，譜線之間較少干擾，通常是試樣基體礦物效應(yīng)和自身元素的增強(qiáng)吸收效應(yīng)干擾。礦物效應(yīng)一般運(yùn)用熔融制樣來降低和消除影響，自身元素的增強(qiáng)吸收效應(yīng)則是運(yùn)用擴(kuò)大稀釋的比例或基體校正模式來降低或消除影響，這種方法運(yùn)用的比較普遍，例如：張香榮采用了試樣與熔劑按1:10的比例熔融制樣，得出爐渣及原材料中存在的8種成分。背景扣除的正確與否需要根據(jù)分析樣品的基體、背景的位置、含量的多少慎重選擇。對(duì)于相同品種、相同品名的樣品進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，背景差異不會(huì)很大，峰背相對(duì)比較小的時(shí)候，可以不用扣背景，如果選擇不慎將會(huì)得出錯(cuò)誤的結(jié)果。例如：魏培德采用了公共背景法分析樣品中存在的11種元素，通過合理的延長公共背景點(diǎn)的測(cè)量時(shí)間，減少了背景測(cè)量可能出現(xiàn)的隨機(jī)誤差，而且也有效的降低了檢出限。
氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
此技術(shù)具有破壞性，卻能精準(zhǔn)的得到檢測(cè)結(jié)果。因?yàn)殡m然用氣相色譜儀能檢測(cè)一些特殊的化合物，不受其他復(fù)雜基質(zhì)的干擾，但通過用相同的檢測(cè)器不能同時(shí)檢測(cè)多類化合物。但是采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)提取離子色譜、選擇離子進(jìn)行檢測(cè)等可以降低化學(xué)噪聲對(duì)測(cè)試的影響，分離出總離子圖上沒有分離開來的色譜峰。而且經(jīng)過多次測(cè)試表明質(zhì)譜儀定量分析大部分沒有氣相色譜儀精準(zhǔn)，而氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用可以運(yùn)用同位素稀釋和內(nèi)標(biāo)技術(shù)，使定量分析結(jié)果精準(zhǔn)度更高。氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀在一些低濃度的定量分析中，精確度又高于氣相色譜儀。所以運(yùn)用氣相色譜和質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)能更加準(zhǔn)確的檢測(cè)電子電器產(chǎn)品中殘留的有害物質(zhì)。
1、氣相色譜技術(shù)
任何色譜技術(shù)中都有兩個(gè)相：①流動(dòng)相：②）固定相。用一種氣體作為流動(dòng)相，就叫做氣相色譜。此技術(shù)分離效率高：檢測(cè)靈敏度高；可應(yīng)用范圍廣。但單獨(dú)使用不能得出肯定結(jié)果，必須要和其他方法結(jié)合使用。
2、 質(zhì)譜技術(shù)
質(zhì)譜技術(shù)是用電場(chǎng)和磁場(chǎng)將運(yùn)動(dòng)的離子按其的質(zhì)荷比分離開來進(jìn)行分析檢測(cè)，從而通過準(zhǔn)確質(zhì)量，確定這種離子的化合物組成。
比色技術(shù)
此技術(shù)根據(jù)的原理是在酸性溶液中，六價(jià)鉻與二苯基二氨發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成紫紅色物質(zhì)，然后通過使用分光光度計(jì)算其吸光度就可以確定物質(zhì)的含量
比色法操作簡(jiǎn)單，但不適用于所有的鍍種，只能用于成分比較簡(jiǎn)單的、顯色明顯的、不容易受到干擾的溶液。還有一些有顏色添加劑的溶液也是無法測(cè)試。
紅外光譜技術(shù)
將不同波長的紅外射線照射到被檢測(cè)物品的分子上，一些特定波長的紅外射線會(huì)被吸收進(jìn)去，形成獨(dú)特的紅外吸收光譜。每種分子都有其獨(dú)特的紅外吸收光譜，根據(jù)這個(gè)原理可以對(duì)分子進(jìn)行鑒定和分析。此技術(shù)掃描速度快；分辨率高；靈敏度高：檢測(cè)物品的狀態(tài)不受限制；對(duì)樣品沒有破壞性；儀器操作簡(jiǎn)單。
可是容易受羥基的影響，一般對(duì)檢測(cè)含水分子的物質(zhì)有一定的干擾：在進(jìn)行定量分析的誤差比較大：對(duì)圖譜的觀測(cè)要求比較高，需要一定的經(jīng)驗(yàn)。
原子發(fā)射光譜技術(shù)
此技術(shù)是根據(jù)各種元素的原子（離子）在熱的激發(fā)下或者在電的激發(fā)下，發(fā)射有不同特征的電磁輻射，根據(jù)此結(jié)果進(jìn)行元素的定性和定量分析。這種技術(shù)可以通過一個(gè)樣品的激發(fā)使多種元素同時(shí)檢測(cè)出來，不同的元素會(huì)發(fā)射出具有不同特征的譜線，可以根據(jù)譜線進(jìn)行更進(jìn)一步的測(cè)定；分析樣品的速度很快：具有良好的選擇性，對(duì)一些相似的元素分析精準(zhǔn)：檢測(cè)時(shí)需要的樣品量較少，適用于樣品數(shù)目大時(shí)進(jìn)行多組分別檢測(cè)，尤其是在定性分析方面有著超強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)。
但影響譜線強(qiáng)度的因素很多，在對(duì)標(biāo)準(zhǔn)參比的組分要求很精準(zhǔn)，會(huì)有一定的誤差，容易出現(xiàn)測(cè)試結(jié)果的偏差：非金屬元素不適合運(yùn)用此方法進(jìn)行試驗(yàn)：只能分析被檢測(cè)物的元素，不能進(jìn)行形態(tài)結(jié)構(gòu)的檢測(cè)：對(duì)含量濃度較大的被檢測(cè)物分析不精準(zhǔn)。
