SVHC檢測是來源于歐盟REACH法規(guī)中的，歐盟REACH法規(guī)已在2007年6月1日生效，目標(biāo)是保護(hù)人類環(huán)境和健康，其次是對市場活力的保護(hù)和加強(qiáng)歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。為了實(shí)現(xiàn)這個(gè)目標(biāo)，歐盟建立了統(tǒng)一的化學(xué)品監(jiān)控管理體系。該體系將歐盟市場中約3萬種化工產(chǎn)品及其300~500萬種下游紡織、輕工、電子和醫(yī)藥等產(chǎn)品作為對象，分別納入注冊、評(píng)估和授權(quán)三個(gè)管理監(jiān)控系統(tǒng)，對化學(xué)品規(guī)定了注冊時(shí)間表，還規(guī)定了檢測標(biāo)準(zhǔn)。
SVHC在法規(guī)中現(xiàn)有市場上有大概900種SVHC，其中染料領(lǐng)域就約200種，加上法規(guī)實(shí)施后的11年時(shí)間里面收集新的數(shù)據(jù)可能鑒別出的另外約600種SVHC，這樣預(yù)計(jì)有約1500種物質(zhì)列入SVHC檢測清單中，經(jīng)過一定的程序后列入法規(guī)附錄中。SVHC高關(guān)注化學(xué)物質(zhì)是屬于危險(xiǎn)性物質(zhì)，但危險(xiǎn)性物質(zhì)不一定是高度關(guān)注化學(xué)物質(zhì)，例如皮膚和呼吸道過敏物質(zhì)、易燃易爆物質(zhì)等。
SVHC檢測列入法規(guī)附錄的程序
（1）由歐洲化學(xué)品管理局分期分批公布優(yōu)選列入附錄的SVHC候選清單
（2）ECHA為每個(gè)SVHC候選清單中的物質(zhì)規(guī)定其在獲得授權(quán)之前被暫時(shí)禁用或者可以豁免的日期
（3）ECHA推薦列入授權(quán)清單的SVHC檢測。此前邀請各利益相關(guān)方在三個(gè)月內(nèi)遞交意見，基于所受到的各方意見并考慮成員國委員會(huì)的意見進(jìn)行合適的修改后，再遞交歐盟委員會(huì)作為最后判定
（4）由歐盟委員會(huì)確定列入REACH法規(guī)附錄的授權(quán)SVHC檢測清單
企業(yè)申請SVHC檢測授權(quán)必須提供的內(nèi)容
（1）通報(bào)產(chǎn)品中的SVHC，明確來源、確認(rèn)質(zhì)量分?jǐn)?shù)是否超過0.1%，保證向下游用戶提供的產(chǎn)品中含有足夠的SVHC安全使用信息。
（2）提出SVHC的替代品，包括替代品的分析，哪里可以獲得更安全的替代品和計(jì)劃等。若沒有合適的選擇，則必須告知相關(guān)的研發(fā)計(jì)劃。
（3）對某些致癌性、致突變性和致生殖毒性的化學(xué)物質(zhì)，若沒有合適替代品，只要生產(chǎn)商或者進(jìn)口商品能夠證明其應(yīng)用風(fēng)險(xiǎn)可以充分控制，如提供限定值等，既可以授權(quán)使用。
（4）對某些CMR物質(zhì)、PBT物質(zhì)和vPvB物質(zhì)等，若無法進(jìn)行有效控制，只能在當(dāng)沒有更安全的選擇且存在或者使用這些物質(zhì)的社會(huì)經(jīng)濟(jì)利益超出風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，才能被授權(quán)使用。
若有關(guān)于SVHC檢測的項(xiàng)目需求等，可以咨詢中科檢測。
