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（化妝品注冊和備案檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)）；

 

2.2 賬號(hào)密碼：與國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案信息管理系統(tǒng)賬號(hào)密碼一致；

 

2.3 新產(chǎn)品檢驗(yàn)：化妝品檢驗(yàn) — 化妝品檢驗(yàn)申請；

 

2.4 檢驗(yàn)類型：一般產(chǎn)品需選擇微生物檢測（指甲油卸除液不需要檢測微生物項(xiàng)目，乙醇含量≥75%（w/w）的產(chǎn)品不需要檢測微生物項(xiàng)目），理化檢驗(yàn)中的汞、鉛、砷、鎘

 

其他項(xiàng)目需按照不同配方和宣稱進(jìn)行不同檢驗(yàn)；

 

  二噁烷：配方中含有乙氧基結(jié)構(gòu)原料的產(chǎn)品（苯氧乙醇、PEG類、AES、聚醚類聚山梨醇脂、聚氧乙烯結(jié)構(gòu)類）

 

  游離甲醛：含有甲醛及甲醛緩釋體系原料的產(chǎn)品

 

  α-羥基酸、PH：宣稱含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸、但其總量≥3％（w/w）的產(chǎn)品，需要檢測α-羥基酸項(xiàng)目，同時(shí)檢測pH值。純油性（含蠟基）的產(chǎn)品不需要檢測pH值；多劑配合使用的產(chǎn)品如需檢測pH值，除在單劑中檢測外，還應(yīng)當(dāng)根據(jù)使用說明書檢測混合后樣品的pH值；

 

  去屑劑：申報(bào)配方中含有原料使用目的為去屑劑的產(chǎn)品；

 

  石棉：配方有滑石粉；

 

  防曬劑：含化學(xué)防曬劑的非防防曬類產(chǎn)品需檢測化學(xué)防曬劑；

 

  甲醇：乙醇、異丙醇含量之和≥10%（w/w）的產(chǎn)品

 

2.5產(chǎn)品配方：復(fù)配的原料需以復(fù)配形式申報(bào)，原料應(yīng)《化妝品已使用原料目錄》（2015版）內(nèi)，且不在化妝品安全技術(shù)規(guī)范禁用原料目錄，著色劑應(yīng)填寫CI號(hào)

 

2.6檢測機(jī)構(gòu)受理后獲取檢測受理編號(hào)。

2.7 產(chǎn)品檢測完成后方可備案

 

2.8 檢測注意事項(xiàng)：微生物項(xiàng)目  若一個(gè)樣品包裝內(nèi)各部分為獨(dú)立包裝，應(yīng)當(dāng)分別檢驗(yàn)；若一個(gè)樣品包裝內(nèi)各部分為非獨(dú)立包裝，應(yīng)混合取樣檢驗(yàn)。若產(chǎn)品為不同類別的彩妝組合，應(yīng)分別檢驗(yàn)。

      駐留類產(chǎn)品理化檢驗(yàn)結(jié)果pH≤3.5或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中設(shè)定pH≤3.5的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)進(jìn)行人體試用試驗(yàn)安全性評價(jià)。

 

三、新產(chǎn)品提交備案

3.1 新產(chǎn)品提交備案：點(diǎn)擊企業(yè)業(yè)務(wù)辦理—首次備案—備案申請（如委托生產(chǎn)產(chǎn)品需要委托方網(wǎng)上備案完成后受委托方關(guān)聯(lián)備案，委托生產(chǎn)企業(yè)需添加被委托方資料）；

 

3.2 產(chǎn)品配方：復(fù)配的原料需以復(fù)配形式申報(bào)，原料應(yīng)《化妝品已使用原料目錄》（2015版）內(nèi)，且不在化妝品安全技術(shù)規(guī)范禁用原料目錄，著色劑應(yīng)填寫CI號(hào)，來源石油或煤焦油的原料應(yīng)備注CAS號(hào)，植物提取物應(yīng)注明提取部位；

 

3.3 平面圖、立體圖：不能是有PS痕跡的設(shè)計(jì)稿，應(yīng)是彩盒實(shí)拍圖；

 

3.4 其他資料：如商標(biāo)注冊證書、原料產(chǎn)地證明等需要補(bǔ)充的資料。

 

4.1  功效宣稱：化妝品的功效宣稱應(yīng)當(dāng)有充分的科學(xué)依據(jù)，可通過人體試驗(yàn)、消費(fèi)者使用測試、實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)等研究結(jié)果，結(jié)合文獻(xiàn)資料對產(chǎn)品的功效宣稱進(jìn)行評價(jià)。能通過視覺、嗅覺等感官直接識(shí)別的，如清潔、卸妝、美容修飾、芳香、爽身、染發(fā)、燙發(fā)、毛發(fā)造型、發(fā)色護(hù)理、脫毛、除臭、輔助剃須剃毛；通過簡單物理遮蓋、附著、摩擦等方式發(fā)生效果且在標(biāo)簽上明確為物理作用的，如物理遮蓋美白、物理方式去角質(zhì)、物理拔除方式去黑頭，可豁免提交功效宣稱評價(jià)資料。宣稱新功效的化妝品，根據(jù)功效宣稱情況，選擇相適應(yīng)的方法開展評價(jià)，并依照注冊管理要求提交功效宣稱評價(jià)資料。新功效能通過視覺、嗅覺等感官直接識(shí)別的，或通過物理作用發(fā)生效果并在標(biāo)簽中明示的，可豁免提交功效評價(jià)資料。

 

4.2 標(biāo)簽格式：詳細(xì)請看GB 5296.3-2008 《消費(fèi)品使用說明－化妝品通用標(biāo)簽》；

 

4.3 注意事項(xiàng)：產(chǎn)品標(biāo)簽中的注意事項(xiàng)應(yīng)根據(jù)化妝品安全技術(shù)規(guī)范中標(biāo)簽需標(biāo)注內(nèi)容進(jìn)行標(biāo)注；

化妝品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注下列內(nèi)容：

 

（一）產(chǎn)品名稱、特殊化妝品注冊證編號(hào)；

 

（二）注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址；

 

（四）產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)；

 

（六）凈含量；

 

（八）法律、行政法規(guī)和強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的其他內(nèi)容。

 

（一）明示或者暗示具有醫(yī)療作用的內(nèi)容；

 

（三）違反社會(huì)公序良俗的內(nèi)容；

 

妝品廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法。

 

5.1  現(xiàn)場審核資料：產(chǎn)品配方、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡述、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、委托生產(chǎn)協(xié)議復(fù)印件（委托生產(chǎn)的產(chǎn)品）、噴碼后的銷售產(chǎn)品（部分地區(qū)是彩盒即可）、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告、產(chǎn)品安全承諾書、國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案歸檔資料監(jiān)督檢查表、原料COA和MSDS(部分地區(qū)需要)；

 

5.2 審核地點(diǎn)：當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局；

 

5.3  現(xiàn)場審核時(shí)間：網(wǎng)上完成備案三個(gè)月內(nèi)；

 

5.4注意事項(xiàng)：現(xiàn)場審核需及時(shí)留意當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局的要求，部分地區(qū)是需預(yù)約后再提交現(xiàn)場審核資料，有些地區(qū)規(guī)定接受資料辦公時(shí)間，按照新條例部分地區(qū)還要求委托方提供質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人聘書和安全質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件。

 

六、產(chǎn)品繼續(xù)生產(chǎn)

 

按照舊案例，國產(chǎn)非特化妝品備案有效期為四年，如需繼續(xù)生產(chǎn)需在平臺(tái)上進(jìn)行繼續(xù)生產(chǎn)申請，按新條例是每年提交資料審核即可。